PROUCTS LIST
- 國(guó)產(chǎn)質(zhì)構(gòu)儀
- 研究型-質(zhì)構(gòu)儀
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- 彈性?xún)x
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- 物性測(cè)試儀
- 智能感官仿真系統(tǒng)
- 剪切力測(cè)試儀
- 組織分析儀
- 藥品物性測(cè)定儀
- 拉伸儀
- 通針性測(cè)試儀
- 微膠囊包埋機(jī)
- 惡臭檢測(cè)儀
- 中藥氣味分析儀
- 中藥滋味分析儀
- 頭發(fā)梳理儀
- 體外消化模擬系統(tǒng)
- 貼片粘附性測(cè)定儀
- 口溶膜測(cè)試儀
- 微針強(qiáng)度測(cè)試儀
- 熱粘性能測(cè)試
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- 粘度計(jì)
- 培養(yǎng)基測(cè)試儀
- 水凝膠測(cè)試儀
- 調(diào)剖劑測(cè)試儀
- 體膨測(cè)試儀
- 膏藥測(cè)試儀
- 藥品剛性檢測(cè)儀
- 藥品顆粒硬度檢測(cè)儀
- 藥物粘度檢測(cè)儀
- 藥用膜劑薄膜剝離測(cè)定儀
- 口腔速溶膜劑剝離強(qiáng)度測(cè)試
微球的發(fā)展前景及其制備與檢測(cè)方法
微球制劑大致分為孔性微球制劑、雙層微球制劑、磁性微球制劑。復(fù)合微球、超臨界流體法、膜乳化等微球制劑技術(shù)使微球制劑在制備效率、包封率、批次間重復(fù)性、穩(wěn)定性等方面越來(lái)越成熟。企業(yè)的投入已經(jīng)逐漸顯現(xiàn)出了一些成果。在長(zhǎng)達(dá)1個(gè)月、3個(gè)月甚至6個(gè)月的周期里釋放藥物成分,這是微球制劑的最大特點(diǎn)。微球可以根據(jù)臨床需求,選用不同材料來(lái)實(shí)現(xiàn)藥物的釋放速度和程度,而且微球能夠維持有效的血藥濃度,減少藥物的毒副作用。微球本身也能和人體部分細(xì)胞組織有親和性,從而實(shí)現(xiàn)靶向性。這些使得微球有著更高的臨床優(yōu)勢(shì)。
同時(shí),由于微球領(lǐng)域開(kāi)發(fā)門(mén)檻較高,尤其是產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)環(huán)節(jié)的壁壘很高,導(dǎo)致該領(lǐng)域鮮有激烈競(jìng)爭(zhēng),所以?xún)r(jià)格壓力很小,這也進(jìn)一步幫助這些產(chǎn)品獲得很大的商業(yè)成功。也就是說(shuō),微球領(lǐng)域是一個(gè)潛在的金礦,全球已上市的幾十個(gè)微球制劑品種大多都獲得了很大的成功,延長(zhǎng)了原有品種的生命周期,國(guó)內(nèi)亮丙瑞林微球是瑞林藥物的微球產(chǎn)品中銷(xiāo)售很好的一類(lèi)。CPM數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,亮丙瑞林微球在樣本醫(yī)院的銷(xiāo)量在13.9億元,增速25%。戈舍瑞林微球如果獲批,因其適應(yīng)癥覆蓋面較廣,可能會(huì)有不錯(cuò)的表現(xiàn)。國(guó)家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)顯示,國(guó)內(nèi)企業(yè)共有7款微球制劑上市,包括綠葉、恒瑞、麗珠集團(tuán)和北京博恩特藥業(yè)等。外資品種較多,比較出名的有阿斯利康的“百達(dá)揚(yáng)"、諾華的“善龍"等。微球遞送方式作為復(fù)雜載藥技術(shù)的一種,已逐漸受到國(guó)內(nèi)企業(yè)重視。
制備微球的主要方法:
PLA和PLGA微球的制備方法基本上可分為三種:溶劑揮發(fā)法,噴霧干燥法和相分離法。
溶劑揮發(fā)法:
溶劑揮發(fā)法先將聚合物材料用有機(jī)溶劑溶解,并將藥物分散或溶解在該溶液中,形成分散體系或溶液,再將分散體系或溶液在水相中乳化形成小液滴。有機(jī)溶劑首先擴(kuò)散入水相,然后揮發(fā)進(jìn)入空氣相,隨著有機(jī)溶劑的揮發(fā),乳滴開(kāi)始變硬成球,再經(jīng)過(guò)濾、離心、干燥即可制得微球。
相分離法
相分離法這個(gè)過(guò)程包括降低包裹高分子的溶解性。這通過(guò)在有機(jī)溶劑里給高分子溶劑增加一個(gè)第三組分來(lái)實(shí)現(xiàn)。
這一個(gè)特定點(diǎn),這一過(guò)程產(chǎn)生兩液相(相分離):高分子部分包含凝聚相而表面相不存于與高分子部分。分散在高分子溶液中的藥物通過(guò)凝聚過(guò)程被包裹。因此,凝聚過(guò)程包括以下:包裹高分子溶劑的相分離、藥物顆粒吸附凝聚態(tài)物質(zhì)、微球的固化。
噴霧干燥法
注射可降解PLA和PLGA微顆粒成功的通過(guò)雙乳化和相分離技術(shù)制得。凝聚方法是用來(lái)生產(chǎn)成團(tuán)顆粒,這對(duì)于大量生產(chǎn)是有困難的,這種方法需要大師有機(jī)溶劑,而且殘留溶劑很難從微球產(chǎn)品中移走。
另一方面,雙乳化過(guò)程需要很多步,溫度和內(nèi)部的油包水乳化液的黏度需要嚴(yán)格控制,而且很難包裹高聚集新水藥物。和這些方法不同,噴霧干燥法非常迅速,方便,易于擴(kuò)大規(guī)模,需要溫和的條件,受藥物和高分子的溶解參數(shù)影響小。
醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域耗材正在精細(xì)化發(fā)展,如色譜柱填料微球、聚合物色譜填料微球、硅膠色譜填料微球、導(dǎo)電微球、光電微球、光擴(kuò)散微球、微膠囊、水凝膠微粒等,這種微小耗材在應(yīng)用過(guò)程中,力學(xué)性能是影響其使用效果的關(guān)鍵性因素,那么測(cè)試微球的力學(xué)性能,我們?cè)撚檬裁磧x器呢。
TA.XTC-20微球強(qiáng)度測(cè)試儀可以測(cè)試微球的力學(xué)性能指標(biāo)有:微球破裂強(qiáng)度、微球彈性模量、栓塞材料的硬度、微球的剛性、微球及微膠囊彈性、水凝膠微粒的內(nèi)聚性、微球通針性、微球抗擠壓強(qiáng)度、微球載藥能力、微球藥物釋放能力。在前期精細(xì)耗材研發(fā)過(guò)程中,可采用上海保圣TA.XTC-20微球強(qiáng)度測(cè)試儀高精度力學(xué)分析儀器對(duì)微球、栓塞在使用過(guò)程中的微球栓塞剛性、微球栓塞彈性模量、微球栓塞回復(fù)性等力學(xué)性能進(jìn)行分析。
TA.XTC-20微球強(qiáng)度測(cè)試儀參數(shù):
1、力量感應(yīng)元精度:0.0001 g;
2、位移精度:0.001mm(精度同時(shí)同步到軟件顯示上);
3、升降臂全距:0-400mm;
4、升降臂移動(dòng)速度:0.001-50 mm/sec;
5、軟件數(shù)據(jù)采集率:不低于2000組/秒,每組4個(gè)通道同時(shí)讀取;
6、力量感應(yīng)元:100g、500g、1kg、5kg、10kg、20kg、30kg、50kg、100kg可選;
7、儀器硬件功能:儀器帶有軟鍵盤(pán),脫離軟件進(jìn)行上下控制,硬件部分含緊急停止裝置、上下極限控制裝置、機(jī)器有足夠?qū)挸ǖ臉悠贩胖门_(tái)面;
8、儀器操作:軟件曲線和測(cè)試結(jié)果同時(shí)顯示在一個(gè)界面上,上面是曲線,下面對(duì)于測(cè)試數(shù)據(jù)。測(cè)試數(shù)據(jù)如力,時(shí)間,距離,樣品高度在測(cè)試過(guò)程中同步顯示到的軟件。軟件頁(yè)面中英文可調(diào),操作簡(jiǎn)單容易上手,數(shù)據(jù)分析時(shí)不需另外撰寫(xiě)分析程序,用戶(hù)可直接勾選所要的參數(shù),軟件即可自動(dòng)計(jì)算結(jié)果。結(jié)果數(shù)據(jù)及曲線可以匯出Excel文檔及圖片。